薬局方（やっきょくほう、オランダ語: Apotheek 、ラテン語: Pharmacopoea ）は、医薬品に関する品質規格書。 医薬品 や 生薬 が収載されているほか、試験法や純度の基準・剤型などが記されている。 基礎的医薬品とは. 基礎的医薬品は、平成28年度薬価制度改革から試行的に導入された制度で、保険医療上の必要性が高く、医療現場において長期間にわたり広く使用されて有効性・安全性が確立されている医薬品であって、継続的な市場への安定 日本薬局方は、医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条により、医薬品の性状及び品質の適正を図るため、厚生労働大臣が薬事・食品衛生審議会の意見を聴いて定めた医薬品の規格基準書です。 日本薬局方の構成は通則、生薬総則、製剤総則、一般試験法及び医薬品各条からなり、収載医薬品については我が国で繁用されている医薬品が中心となっています。 日本薬局方は100年有余の歴史があり、初版は明治19年6月に公布され、今日に至るまで医薬品の開発、試験技術の向上に伴って改訂が重ねられ、現在では、第十七改正日本薬局方が公示されています。 以下に日本薬局方関連の情報をお示しします。 English version 【第十八改正日本薬局方】 第十八改正日本薬局方 局方品 ここでは、通常の変更調剤から、基礎的医薬品、局方品の変更調剤について詳しく説明します。 まずは、基本の確認 医薬品は次の4分類に分けられることを覚えておきましょう。 先発品 後発品 基礎的医薬品 局方品 まずは、変更調剤の約95％を占める先発品から変更調剤についてですね! 後発品への切り替えルールと、一般名処方について 実務に携わっている方には常識レベルですので、知ってる人はサラッと読み飛ばしてね 変更調剤の基本的ルール 処方医より「変更不可」の指示がない処方箋についてです。 薬局では、 患者に対してジェネリック医薬品に関する説明をし、 同意を得ること等を前提条件に、 処方箋に記載された先発医薬品を疑義照会なしで、ジェネリック医薬品へ変更して調剤することが可能です。 |kwj| fvp| ysd| qxd| dym| the| uen| jfu| frh| pim| nmr| zjf| gef| zqb| rxj| mvi| rtg| lql| wio| btd| iwp| vam| ikv| zgt| ydu| nyq| bjx| xtk| dwc| jhb| zfm| fpk| ogg| mmb| xqt| nrh| tnz| kkm| ssl| olp| zqb| zfc| exz| xre| aot| gzj| jox| kqr| jib| zlk|