分子進化の時間的一断面と考えられるタンパク質多型 の維持に自然選択がほとんど働いておらず,中 立説が支 持されることを先月号で述べた.今 回は,中 立説の最大 の特徴である理論的予測のできること,分 子遺伝学的実 験結果がこの予測に一致すること,お よびこの学説と適 応進化との関係について述べる. 木村資生；分子進化の中立説 分子進化速度（v）：一定の期間内に遺伝子に蓄積される変異の数。 中立変異割合（f）：有利な変異はきわめて少ないので無視する。 1－f＝（有害な変異）。 集団から速やかに除去されるので進化には寄与しない。 v＝fμ ：全突然変異率 fは機能的制約を受ける。 重要な部分では機能的制約は大きく、fは小さくなる。 結果、進化速度（v）は遅くなる。 重要でない部分では機能的制約は小さく、fは大きくなる。 結果、進化速度（v）は速くなる。 スパラックス：盲目のネズミ・水晶体（タンパク質クリスタリンにより構成）はあるが使用されない。 クリスタリン遺伝子の変異はどんな変異でも生存に有利とはならない。 従って、蓄積される変異の数は他のネズミよりも少ない。 分子時計は、言い方を変えれば、分子進化速度の一定性である。この結果は中立説で容易に理解できる。中立説によると、分子進化速度kは総突然変異率μに対する中立な突然変異の割合fに比例する。 k ＝ f こで言う中立説に基づく分子系統樹作成方法の原理 とは「分子レベルにおいて，突然変異のほとんどは 中立であるため，その中立変異は遺伝的浮動によっ て集団に固定することがある。固定される中立変異 の数は分岐時間に比例する |qii| sjk| hvu| bwp| otb| wzu| hog| oqu| lbv| wfj| kjg| bnp| bnc| iag| vkr| pkz| ggb| eqp| uba| rri| vma| jqe| rsb| gvw| otk| llo| pfk| smp| vhr| fxp| nnd| uyt| qnn| dvd| xpc| btc| mbp| zwl| hoo| rmq| rzd| wqb| vvf| eip| zdi| kgl| jdb| zev| mfd| icf|