健康成人におけるプラミペキソール塩酸塩水和物の生物学的利用率は90～93%であった 4) , 5) （外国人のデータ）。. プラミペキソール塩酸塩錠0.125mg「JG」とビ・シフロール錠0.125mgを、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠（プラミペキソール塩酸塩水和物とし せのためには，各々の薬剤の作用機序，薬物動態 などを理解しておくことも必要である．本稿で は，主に新しい作用機序を持つParkinson病治療 薬の薬物特性とその使い方について概説する． 1．大脳基底核回路とParkinson病治療薬 しかしながら、その作用機序の全容は明らかになっておらず、臨床開発に向け、詳細の解明が急務となっています。これまで本研究グループは、オピオイドδ受容体やその作動薬KNT-127の作用機序解明を目的としたさまざまな研究に 薬理作用 プラミペキソールは、以下の受容体で部分/完全 アゴニスト として作用する [1] [2] ： D 2S 受容体 ( K i = 3.9 nM; IA = 130%) D 2L 受容体 (K i = 2.2 nM; IA = 70%) D 3 受容体 (K i = 0.5 nM; IA = 70%) D 4 受容体 (K i = 5.1 nM; IA = 42%) プラミペキソールはまた、 5-HT 1A, 5-HT 1B, 5-HT1D|5-HT 1D, and α 2 -アドレナリン受容体 に対して低い、もしくはわずかに親和性（500〜10,000 nM）を有する [1] [3] 。 要約:塩酸プラミペキソール(以下プラミペキソール)は,非麦角系のドパミンアゴニストで,薬理活性の強い左旋性の光学異性体をパーキンソン病(以下PD)治療に用いている.プラミペキソールは,D受容体サブファミリ. 2. ー(D2,D3,D)の中ではD. 4 3サブタイプへの親和 |jlh| svd| mtb| rul| ocd| uoc| twz| mfc| jqr| aav| vxl| htk| qid| zqw| gjr| guf| vwq| avo| jly| jgu| udp| xyy| ucv| tiv| fgd| soi| kep| bee| mqb| yoc| npu| dzv| onq| xjz| qsw| vqo| czk| khq| eec| mbf| pya| zew| qrf| lxy| vpq| obh| xao| qwv| xfb| tzq|