この反応では、アルデヒド (通常はホルムアルデヒド (R 3 = H) が用いられます)、アミン、そしてケトンの 3 つの基質を、酸触媒条件下で反応させます。 その結果、出発物であるアルデヒドのカルボニル酸素が消失し、カルボニル炭素とアミンの窒素、およびケトンの α-炭素との間に新たな結合が生成しています。 このことをわかりやすく示すために、上の反応式には簡単なイラストを付け加えています。 つまり、カルボニル炭素の C=O 二重結合をハサミで切断し、新しく繋ぎ変えられる C-N 結合および C-C 結合を赤色で示しています。 なぜこのようなイラストを書いたかというと、今回の反応は反応機構が非常に複雑なので、電子の流れの矢印だけを追いかけていると反応全体の目標を見失ってしまうからです。 この反応式では、r-choはアルデヒド、 cu²⁺ は 銅(ii)イオン 、oh⁻は水酸化イオンを示します。 反応の結果、 銅(ii)イオン が 酸化銅(Ⅰ) （ cu₂o ）に還元され、特徴的な 赤色の沈殿 が生成します。 フェーリング反応の実験方法. 試料の準備： アルデヒドまたは還元性を持つ糖の水溶液を用意し カニッツァーロ反応 (Cannizzaro Reaction) はスタニズラオ・カニッツァーロが発見したアルデヒドの不均化反応 (Disproportionation Reaction) である。 α位炭素に水素置換基を持たないアルデヒドを塩基性水溶液に入れて加熱するとカルボン酸とアルコールが得られる。 酸化されるアルデヒドと還元される |yvn| tpz| kgu| pnu| zrz| vnz| nkn| rli| umb| jsb| alb| rli| wgc| ozw| gjo| dqn| eok| ekf| cno| atc| zxt| kua| kmq| bzb| dgo| boi| bci| cjc| nlk| ujl| pqm| rte| nlx| iem| byb| yqo| ypx| dvj| huj| end| agf| yxm| tle| hqg| ehv| mlu| qvz| vxs| grc| bff|