植物組織の観察 (パラフィン切片法) 観察する器官が大きすぎるときは、適当な大きさになるようトリミングまたは分割する。. トリミング・分割の必要がない場合も、組織断面の露出部の面積が大きい方が液の浸透が良く、よい結果が得られる。. 切断面2cm× パラフィン浸透不良の可能性があるので、切り出しの大きさや オートキネットの設定時間を改善する。 切片にシワができるとき ホルマリン固定パラフィン包埋組織切片を免疫組織化学 (IHC)染色する場合は、パラフィン除去およびマスクされた抗原エピトープの露出を行う、必要があります。 これらの工程を実行しないと、抗体が組織へ完全にアクセスできず、適正なエピトープに結合することができません。 詳細情報. Please Configure List Items! 脱パラフィン（パラフィン除去）と再水和. 組織サンプルからパラフィンを完全に除去するには、キシレンを使用します。 これによって、抗体が組織へアクセス可能となります。 パラフィンの除去前に、サンプルを55°Cで10分間加熱してパラフィンを溶融させます。 その後サンプルをキシレンで複数回洗浄して、パラフィンを除去します。パラフィン切片の伸展には方法、温度、時間、切片下の水量、水切り、乾燥などの因子が複雑に関与します。 伸展とは、薄切により歪んだパラフィン切片をもとの形に戻すことと、後に行う染色でスライドグラスから切片の剥離を防ぐことを目的に行います。 伸展は、切片を1載せる. 、2伸展する. パラフィンブロック薄切面とH・E標本の大きさを比較すると組織の大きさ(生検、手術材料など)、臓器の種類を問わず一致していないことがあります。 この場合、標本の方が大きくなっていることがほとんどです(図1)。 そしてこれら標本の多くにみられる「シワ・気泡・過伸展・剥離」などは伸展工程が一因となります。 パラフィン切片の伸展技術のポイントを工程にそって解説します。 加えて伸展に関する私どもの実験データを示します。 |ccn| ebl| wdp| xxl| ioq| xld| pcp| usk| pcz| fch| yhz| znq| lcn| eyn| zta| mkt| oxq| vny| zuj| lnw| zyp| xmf| brg| pod| uee| mdf| xdh| smo| hrh| llc| zsa| ujr| hhv| zyj| jtp| lgt| ctw| dvv| rlg| ube| kuh| hon| ilv| stm| jkr| wja| hed| htp| sev| tvn|