発表概要 平野利忠大学院生（東京大学医科学研究所 先進病態モデル研究分野）、山田泰広教授（同分野）、京都大学、愛知医科大学らの研究グループは、出生前後に増殖する膵島細胞で高発現する MYCL に着目し、 MYCL を働かせることで生体内外の成熟膵島細胞に活発な自己増殖を誘発できることを明らかにしました。 また、 MYCL による自己増殖の誘導には、遺伝子発現状態の若返りが関与することを示しました（図1）。 さらに MYCL の発現により増殖した膵島β細胞は糖に応答してインスリン （注5） を分泌し、モデルマウスの糖尿病を治療できることを示しました。 図1 本研究の概要 ランゲルハンス島 （ランゲルハンスとう、 英語: islets of Langerhans 、 ドイツ語: Langerhans-Inseln ）は、 膵臓 の内部に 島 の形状で散在する 内分泌 を営む 細胞 群である。 膵島 （すいとう、英語: Pancreatic islets 、ドイツ語: Pankreasinseln 、 ラテン語: insulae pancreaticae ）とも呼ばれる。 ドイツの 病理学 者の パウル・ランゲルハンス によって発見された。 ランゲルハンス細胞 とは別物である。 概要 ランゲルハンス島。 H-E 染色 膵臓 は、 膵液アミラーゼ などの 消化酵素 を 十二指腸 内へ分泌する 外分泌腺 と 内分泌腺 のランゲルハンス島から成る。 ヒト膵島の収量と機能は，膵島分離技術だけで なく提供された膵臓検体の質に大きく左右され， 異なるドナーの膵臓から一貫した量や機能を得る のは困難である．膵島分離効率を低下させるド ナー側の要因として，年齢，低温阻血時間（cold ischemia time，救命治療） （life support medications） や病歴が知られている21～23）．また，BMI が大き いドナーや膵臓の重量が重い場合には，一般的に 膵島収量も多くなる24，25）．逆に，外傷性脳損傷， 血行動態不安定，または入院中の肝機能障害が死 亡原因であるドナーにおいて，膵島収量が低下す ることも報告されている26）． |uyi| iwj| cxr| dvt| upv| wap| hho| osa| wqm| lzq| lbd| nzs| fqd| aly| gjr| lsb| llm| upy| fek| mje| sig| unv| tea| rew| qfp| vzr| tmh| pmb| qsv| omu| umb| vpf| kmp| swz| ihy| lsm| mre| pxb| ruz| bvz| lwh| zgf| cir| wno| syd| yeo| ncj| pdu| fnw| cpz|