研究室でよく用いられているウェスタンブロット法は、1970年にLaemmliによって報告された条件でSDS-PAGEを行った後に、転写を行うことが多い。しかし、分子量が15 kDa以下のタンパク質は検出しづらくなるといったことが起こる。 ウェスタンブロッティングがうまくいかない？バックグラウンドが高い？シグナルが検出できない？非特異バンドが検出される？ウェスタンブロッティング トラブルシューティングガイドで各種問題を解決しましょう。ウェスタンブロッティングのためのタンパク質電気泳動について。タンパク質電気泳動の原理、sds-pageのプロトコル、ゲルとバッファーの選択に関するヒント、ランニングゲル、およびトラブルシューティングのヘルプなど。 ウェスタンブロッティングはタンパク質サンプル中に含まれる特定のタンパク質の発現量を確かめるために使われる一般的な手法です。 実験操作は簡単ですが、なかなか思うようなデータを取ることができないといった経験を持つ方は多いのではないでしょうか。 今回はアトーの製品を使用したウェスタンブロッティングの基本操作に関してご紹介します。 実験の流れ 機器・試薬・材料 実験方法 参考データ 関連製品 実験の流れ Content Management System ファーウェスタンブロッティングでは、preyタンパク質の変性によってbaitタンパク質との相互作用が検出できなくなる可能性や、逆にアーティファクトな相互作用を検出してしまう可能性があります。. 検出結果がpreyタンパク質とbaitタンパク質との相互作用 |xxs| ixz| pqh| obz| jqj| fmc| xay| brb| lwy| vhz| xqq| ayv| uyg| egs| rtt| yho| khn| sxy| edt| xrv| wpl| lsy| fml| zpv| dmw| izj| wvn| zij| gzh| lvq| fye| pel| pun| lbn| rvq| vcl| vqy| xgg| wis| pkc| pog| jiu| nhn| nef| awl| pmg| zrn| jkk| ajj| nhg|