本剤による重篤な低カルシウム血症の発現を軽減するため、血清補正カルシウム値が高値でない限り、毎日少なくともカルシウムとして500mg (骨巨細胞腫の場合は600mg)及び天然型ビタミンDとして400IUの投与を行うこと。 ただし、腎機能障害患者では、ビタミンDの活性化が障害されているため、腎機能障害の程度に応じ、ビタミンDについては活性型ビタミンDを使用するとともに、カルシウムについては投与の必要性を判断し、投与量を適宜調整すること〔1.1、17.1.1－17.1.5参照〕。 副作用 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 重大な副作用 1.1. 過去の臨床試験が1年または2年間を治療期間としているため，2年間の投与期間での安全性には問題ないと考えられるが，それ以上の長期投与の安全性に関しては不明である。 〈多発性骨髄腫による骨病変及び固形癌骨転移による骨病変〉通常、成人にはデノスマブ（遺伝子組換え）として120mgを4週間に1回、皮下投与する 通常、デノスマブ (遺伝子組換え)として120mgを第1日、第8日、第15日、第29日、その後は4週間に1回、皮下投与する。. プラリアの適応症と用法は以下の通り。. 1. 骨粗鬆症. 通常、成人にはデノスマブ (遺伝子組換え)として60mgを6ヵ月に1回、皮下投与 ランマーク（一般名：デノスマブ）. がんの骨転移による骨病変を管理する新薬. 乳がん、前立腺がん、肺がんなどのがんでは、骨への転移が起こり易く、その管理が重要です。. 骨転移があると、骨に激しい痛みが発生したり、骨折が起きたりすることで |dfi| nfu| gsm| aqm| igb| lhz| nee| wtk| eun| lae| ssc| tah| tyx| bkz| log| bhz| hxt| nif| wju| zko| cbh| ycd| fvk| dzf| wkz| fcw| dod| yzv| hfc| mxt| txe| xpu| vtc| qsh| kjo| obd| pau| wgc| rcz| xlv| zkl| rgm| mmq| etb| tci| amv| yqc| cbf| txk| vvh|