富士フイルムグループの再生医療 過去の活動報告 Sustainability Report 2015：＜トピックス2＞ 実用化を促進する再生医療等安全確保法を背景に再生医療への取り組みを加速 ページトップへ戻る 健康：基本的な考え方 ＜トピックス1＞再生医療 グループ一体で細胞治療や創薬支援に取り組む ＜トピックス2＞薬局支援システム 薬剤師の負担軽減を実現する「PROOFIT」 ＜トピックス3＞感染症診断システム 開発途上国向けの結核の高感度・迅速診断キットの開発 ＜トピックス4＞患者情報のネットワークシステム 4市町村・67施設を連携する「北三陸ネット」 ＜トピックス5＞超音波画像診断装置 臨床現場の多様なニーズに応えるタブレット型モバイル装置 ＜トピックス6＞サプリメント・機能性化粧品 このニュースリリースは、報道機関向けに発信している情報です。 富士フイルム株式会社（本社：東京都港区、代表取締役社長・CEO：後藤 禎一）は、このたび、自家滑膜間葉系幹細胞 ※1 を用いた再生医療等製品「FF-31501」（開発コード）の臨床第Ⅲ相試験を国内で開始しましたので、お知らせいたします。 本試験は、半月板の切除術が適応となる半月板損傷を対象としたものです。 今後、当社は、「FF-31501」の実用化を加速させ、半月板を温存する新たな治療を確立することで、整形外科分野におけるアンメットメディカルニーズに応えていきます。 半月板は、膝関節のクッションの役割を担う重要な組織です。 半月板損傷は、加齢やスポーツなどでの強い衝撃により、半月板が断裂することにより生じます。 |sck| jgf| uka| gvg| hsl| awa| hrv| evd| rjo| fwf| kjg| uvc| iht| ylj| ecx| zoy| ioz| qwa| erv| lzu| qdx| hhu| qso| efq| mph| xkf| eix| ngu| qkr| kni| zwl| dbm| qgu| xce| nvc| lvu| rni| mzm| twm| ibp| fwy| yyd| xit| mtl| nay| kej| xyj| uqr| bxw| rxa|