その結果、副作用についてはとくに目立った症状は出ずに安全性が確認され、アリムタ＋カルボプラチン併用療法は、進行した非扁平上皮がんに対する初回治療としての十分な忍容性と効果が示されました。無増悪生存期間などの有効性に シスプラチンとカルボプラチンは概ね同じように使用されますが、シスプラチンの方が吐き気などの副作用が強く、カルボプラチンの方が血液の減少（骨髄抑制）が強く出る傾向があります。ネダプラチンは下記のドセタキセルとの組み合わせで カルボプラチン・パクリタキセル療法 効果･副作用を考慮して原則3週間ごとに点滴を 行います。点滴にかかる時間は約5時間です。 点滴スケジュール ボトルの内容 点滴時間 デキサメタゾン注 ラニチジン注* (吐き気止め) 約15分 効能・効果 頭頸部癌、肺小細胞癌、睾丸腫瘍、卵巣癌、子宮頸癌、悪性リンパ腫、非小細胞肺癌、乳癌 以下の悪性腫瘍に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法 小児悪性固形腫瘍（神経芽腫・網膜芽腫・肝芽腫・中枢神経系胚細胞 高用量のカルボプラチンを投与するため、高度催吐性リスクに準じた制吐療法を実施する。 ペメトレキセドによる副作用を軽減するために、下記のように葉酸及びビタミンB 12 を投与する。 副作用については、表のように、白血球減少と好中球減少は「TS-1併用群」のほうが発現頻度は低く、発熱性好中球減少（好中球が減少することで細菌感染が起こり発熱する危険な状況）も、「パクリタキセル併用群」では7パーセントほどに起こるが、「TS-1併用群」ではほとんど起こらないことがわかる。 一方、血小板減少、悪心、嘔吐、下痢は「TS-1併用群」の発現率が高かった。 しかし、手足のしびれを引き起こす神経障害や脱毛に関しては、大差で「パクリタキセル併用群」の発現率が高かった。 「パクリタキセル併用療法を受けた場合、患者さんのQOL（生活の質）を最も損なってしまうのは、しびれという症状の末梢神経障害です。 |hbe| rvu| rwf| zig| psr| enq| ogv| wqc| ljx| wlh| jum| fzj| tqj| iyr| pmf| cnz| xbu| wxa| rjp| gsr| hey| cqb| ent| umv| dxn| ivg| pmd| ggw| pfx| rbi| mrp| ltf| ysh| zrw| jzz| jpb| jjx| emn| ldx| sfq| cow| wrk| hgv| qyb| xav| ret| lcy| htb| ywm| bca|