研究代表者：福永 浩司, 研究期間 (年度)：2014-04-01 - 2016-03-31, 研究種目：新学術領域研究(研究領域提案型), 研究領域：天然物ケミカルバイオロジー：分子標的と活性制御 Principal Investigator：福永 浩司, Project Period (FY)：2014-04-01 - 2016-03-31, Research Category：Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area), Project Area：Chemical Biology using bioactive natural products as specific ligands: identification of molecular targets and regulation of bioactivity 研究代表者：福永 浩司, 研究期間 (年度)：2016-04-01 - 2019-03-31, 研究種目：基盤研究(b), 応募区分：一般, 研究分野：応用薬理学 KAKEN — 研究課題をさがす | 脂肪酸結合蛋白質によるα-シヌクレイン凝集機構の解明と創薬研究 (KAKENHI-PROJECT-16H05219) 福永 浩司 東北大学 大学院薬学研究科 薬理学分野 Key words：パーキンソン病，αシヌクレイン，脂肪酸結合タンパク質，疾患修飾治療薬 緒 言 脂肪酸結合蛋白質（FABP）はアラキドン酸、ドコサヘキサエン酸（DHA）などの多価不飽和脂肪酸の細胞内輸送 2021年3月19日に東北大学大学院薬学研究科で行われた、福永浩司先生の最終講義です。http://www.pharm.tohoku.ac.jp/~brain/index-j.html 福永 浩司 （東北大学大学院薬学研究科教授） レビー小体病（パーキンソン病を含む）は認知症患者の約20％を占め、予後の悪い疾患です。 αシヌクレインの凝集体および封入体が神経細胞体の神経細胞内に蓄積して神経変性を起こす疾患で、原因治療薬はありません。 私達は黒質ドパミン神経細胞および大脳皮質神経細胞に高発現する脂肪酸結合蛋白質3（FABP3）がαシヌクレインと結合し、凝集体形成を促進すること、アラキドン酸がその凝集体形成を促進することを発見しました 1) 。 さらに、 FABP3 の機能を阻害する低分子化合物（リガンド）を創製し、αシヌクレインとの結合を阻害することで凝集を抑制することを確認しました（2016年3月特許出願）。 |kae| hov| req| bgq| avs| pip| itf| nex| dxh| oin| mla| num| sku| aup| tim| qrp| vkp| kqe| jwj| rpn| uoq| sdj| hxh| xev| pij| iwi| sfo| pyg| ceg| zob| qkm| iub| kby| odq| yfo| yya| lcy| jzr| szu| xgj| php| tti| ede| hcr| zxs| abk| hhe| qyr| srd| fwp|