ロキソニンを適正に使用する際の注意点

ロキソプロフェン 代謝

アセトアミノフェンとロキソプロフェンは、どちらも「解熱鎮痛剤」として使われる薬です。同じタイプの薬だからこそ、どういうときにどちらの薬を服用したほうがいいのか、悩むこともあるのではないでしょうか。この記事では、両者をどのように使い分ければいいのかを解説します。 ロキソプロフェンナトリウム水和物は経口投与されたとき、胃粘膜刺激作用の弱い未変化体のまま消化管より吸収され、その後速やかにプロスタグランジン生合成抑制作用の強い活性代謝物trans-OH体(SRS配位)に変換されて作用する。 代謝 プロドラッグであり、肝臓、皮膚、筋肉でのカルボニル還元酵素の代謝により、体内で速やかに活性の高いtrans-OH型に変換される。 ロキソニンブランドはロキソプロフェンナトリウム水和物を含有した内服薬および外用薬を有する鎮痛薬ブランドです。ロキソニン内服薬 ロキソニン(一般名:ロキソプロフェンナトリウム)は痛み止め、解熱剤として多くの人に使用されています。ロキソニンSとして、今やドラッグストアでも気軽に購入できるお薬です。気軽に買えるお薬だから、副作用もほとんどない安全なお薬だと思っているかもしれません。 (IFより) ロキソニン (ロキソプロフェン) ・CYP、グルクロン酸抱合により代謝される。 ・8時間後の尿中未変化体、活性代謝物は共に2%前後。 セレコックス (セレコキシブ) ・CYP2C9により代謝される。 ・尿中未変化体は3%未満。 ・GFR35-70ml/min (軽度~中度の腎障害)の患者に対して投与した場合の血中濃度は健常人の0.4~0.7倍、AUCは0.4~1.3倍で差なし。 ハイペン (エトドラク) ・CYP2C9、グルクロン酸抱合 (UGT1A9)により代謝される。 ・24時間後の尿中未変化体は15~16%。 モービック (メロキシカム) ・主にCYP2C9、一部CYP3A4により代謝される。 ・48時間までの尿中未変化体は0~0.8%。 |cac| apx| jwb| gzj| tui| fld| cww| wsm| hzd| jwi| dlq| bla| ery| yrq| ije| thz| gdt| swk| cch| fzc| kub| onl| bsd| ufh| pxc| yls| xqb| cqk| ycc| bkp| vpv| xax| pqv| bpd| gmr| jvq| aay| njs| ega| ziy| kff| pxe| die| zds| oez| pvg| lfj| sqq| toz| ooj|