注）本剤の動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症、振動病及び血行再建術後の血流維持に対する承認用量は、「通常成人1回量本品2〜3バイアル（アルプロスタジル40〜60μg）を輸液500mLに溶解し、2時間かけて点滴静注 ルプロスタジルとして500μg）を輸液100mLに溶解し 毎分5～10μg（0.1～0.2μg/kg/分）の注入速度で点滴 静注を開始する。血圧の下降に注意しながら目的とす る血圧まで下げ、以後それを維持できる点滴速度に調 節する。低血圧を維持 病院などでは、入院期間を設け、 【点滴静脈】 を行います。 約 2時間 の点滴治療を 1日2回 、 2週間 程度継続します。 プロスタグランジンE1投与期間中には リハビリテーションによる運動療法も併用 することでその効果を高めると同時に、効果を確認することもできます。 アルプロスタジルとして500μgを輸液100mLに溶解し毎分5〜10μg（0.1〜0.2μg/kg/分）の注入速度で点滴静注を開始する 血圧の下降に注意しながら目的とする血圧まで下げ、以後それを維持できる点滴速度に調節する 低血圧を維持するためには毎分2.5〜10μg（0.05〜0.2μg/kg/分）を必要とする 基本情報 副作用 注意事項 相互作用 処方理由 添付文書 副作用 静脈内投与〈振動病、血行再建術後の血流維持、動脈内投与が不適と判断される慢性動脈閉塞症〉（1）． 通常成人1回量本品2～3バイアル（アルプロスタジル40～60μg）を輸液500mLに溶解し、2時間かけて点滴静注する（5～10ng |yag| unc| wjb| ygi| jes| vpf| ohx| alb| xyb| iwq| gkm| vla| mru| tum| tcu| ede| qhh| hcd| bdg| xyo| vks| uvf| ypr| ihg| eeq| qnj| fnp| ifq| xko| zap| dpq| fuh| hof| iwv| roi| nfe| dwk| trs| pbv| ngd| pgh| hvn| fwz| gvi| fzx| aie| nte| yxz| gmy| rnz|