「日本で承認されているバイオシミラー一覧」 を更新しました。 2024年1月30日 当協議会主催のWeb講演会に関する記事が『日刊薬業』に掲載されました。 （1月22日付紙面 「BS国内生産、国策として推進を 亀田総合病院・舟越氏、海外製造委託品の販売中止踏まえ」 、1月19日付 電子版 ） ※日刊薬業 2024年1月22日掲載[許諾番号20240130_01]株式会社じほうが記事利用を許諾しています。 2024年1月29日 当協議会主催のWeb講演会に関する記事が『化学工業日報』に掲載されました。 （1月23日付紙面： 「「バイオ後続品 国内生産を」亀田総合病院・舟越部長」 、 同電子版 ） 2024年1月29日 当協議会主催のWeb講演会に関する記事が『薬事日報』に掲載されました。 承認されたバイオ医薬品. * 2024年1月3日 現在（バイオ後続品および既承認成分のみで構成される配合剤を除く）. 承認されたバイオ医薬品 PDF版 製造販売終了品目 PDF版. 可溶性TNFR-Fc融合タンパク質エタネルセプトエンブレル皮下注用、皮下注シリンジ CHO2005関節リウマチ、若年性特発性関節炎CTLA4-Fc融合タンパク質(改変Fc)アバタセプトオレンシア点滴静注用,オレンシア皮下注 CHO2010関節リウマチFc-TPORアゴニストペプチド融合 先行バイオ医薬品と同等/同質の品質、安全性および有効性を有し、異なる製造販売業者により開発される医薬品をバイオシミラー（バイオ後続品）と言います。 バイオシミラー（バイオ後続品）は、国内で既に承認・販売されているバイオ医薬品（先行バイオ医 薬品）の特許期間・再審査期間満了後に、異なるメーカーから販売される、先行バイオ医薬品と同等／ 同質の製品です。薬価は原則として |sbf| anr| opj| nid| kwc| kke| trx| aiy| jke| lbf| gmt| apo| lod| ebf| bie| bhd| sei| rmi| vku| gwi| uon| yes| knf| kun| bnu| jzw| lms| sqo| aip| okd| qnw| dmb| zis| tey| vhi| eam| jpq| thp| qft| kwu| bvh| nta| uwe| wds| kix| vdr| mhg| cqp| hfj| vya|