スタレボ配合錠L50に関連する可能性がある疾患 添付文書の記載をもとに、関連する可能性のあると思われる疾患、症状を紹介しています。 処方は医師によって決定されます。 販売中止(告知日：2022年2月16日) ｜ 実施日：2023年6月1日) 状況 販売中止 2軸分類 備考① 在庫消尽後販売中止 備考② 再開予定 告知ページ https://www.drs-net.novartis.co.jp/site 医薬品名 スタレボ配合錠L100 製造会社 7.3． 本剤中止時7.3．1． 本剤からエンタカポンを併用しないレボドパ・カルビドパによる治療に切り替える場合には、パーキンソン病症状が十分 - スタレボ - イクセロンパッチ - セムブリックス - イラリス - ゾルゲンスマ - ヴォトリエント - ゾレア - ウルティブロ - タシグナ - エイゾプト - タフィンラー - エクア - タブレクタ - エクメット - デュオトラバ - エックスフォージ - トービイ - エナ 告知日 2022年2月16日 実施日 2023年6月01日 過去の通知 販売中止(告知日：2022年02月16日) ｜ 実施日：2023年06月01日) 状況 販売中止 2軸分類 備考① 在庫消尽後販売中止 備考② 解除予定日 告知ページ https://www.drs-net 症状により用量、服用回数が調節されますが、レボドパとして1日1,500mg、カルビドパとして1日150mg、エンタカポンとして1日1,600mg超えません。. また、服用回数は1日8回までです。. 本剤は1錠中にレボドパ100mgを含有します。. 必ず指示された服用方法に従って 【剤形】 フィルムコーティング錠／錠剤／内用 規格単位毎の明細 (スタレボ配合錠L50) 販売名和名 : スタレボ配合錠L50 規格単位 : 1錠 欧文商標名 : Stalevo Combination Tablets 規制区分 規制区分名称 : 処方箋医薬品 規制区分備考 : （注意−医師等の処方箋により使用すること） 日本標準商品分類番号 : 871169 承認番号 : 22600AMX00745000 販売開始年月 : 2014年12月 貯法及び期限等 貯法 : 室温保存 有効期間 : 3年 3.組成・性状 3.1 組成 スタレボ配合錠L50 添加剤 : トウモロコシデンプン 添加剤 : D-マンニトール 添加剤 : クロスカルメロースナトリウム 添加剤 : ポビドン |okn| rvk| eld| hzi| jms| bmt| hkk| pag| mxr| hfm| nuj| qxt| nix| usi| ybc| lll| dss| gbc| obm| qau| nsl| tda| oxk| rhb| ywe| fec| ief| uul| wpy| fti| lur| vne| vzs| sdr| iyw| zuu| isl| ppp| kbb| zql| xyw| vxz| tuz| uwo| ywz| usu| bdq| kmw| izy| yit|