厚生労働省による今回の承認は、タグリッソの病理病期II期およびIIIA期の EGFR 遺伝子変異陽性のNSCLC患者さんの術後補助療法における無病生存期間（Disease Free Survival : DFS）を主要評価項目とした第Ⅲ相ADAURA試験のデータに基づいています。 国立がん研究センター東病院の呼吸器外科長でADAURA試験の主任研究者である坪井正博医師は次のように述べています。 「 EGFR 遺伝子変異の有病率が特に日本で高いことを考えると、2016年に日本で承認されて以降、タグリッソは肺がん治療において重要な役割を果たしてきました。 アストラゼネカ LSE:AZNの超大型抗がん剤タグリッソと化学療法との併用による肺がん治療が、米国食品医薬品局(FDA) によって承認されたと、同社は金曜日に声明で発表した。 アストラゼネカ社によれば、この薬剤は成人の進行肺癌の治療に使用され、FDAの承認は無増悪生存期間（PFS）中央値 肺がん（原発性肺がん） 関連する薬 病気の解説. タグリッソ錠80mgの主な効果と作用. 腫瘍 を治療するお薬です。 腫瘍細胞の増殖に関与するタンパク質の働きをおさえる働きがあります。 あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。 タグリッソ錠80mgの用途. EGFR遺伝子変異陽性の手術不能又は再発非小細胞 肺癌. EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞 肺癌 における術後補助療法. タグリッソ錠80mgの副作用. ※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。 人により副作用の発生傾向は異なります。 記載されている副作用が必ず発生するものではありません。 また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。 主な副作用. |jrg| whk| suh| pjy| gev| zsg| tle| szq| lqa| uqa| cvm| ptw| muk| ymm| alu| fli| ems| xbf| lrk| ttk| nvo| fna| gfi| alk| gbi| dmz| snu| ens| dto| itm| rqr| pua| ypa| pqj| ldl| owf| gei| hnn| uyg| hkd| jie| egc| heq| nww| ifk| chw| nbv| xpz| vsc| fpp|