進行がん第III相試験では,治療群のランダム割付け時点から死亡や疾患増悪のイベント発症までの時間を評価することが多い.無増悪生存時間(PFS)や全生存期間(OS)がプライマリーエンドポイントとして定義される.統計的にはいずれも「time-to-event(TTE)データ」と ベネトクラクス／アザシチジン併用療法における全生存期間（os）の中央値は改善し（14.7ヵ月対プラセボ群の9.6ヵ月）、複合完全寛解（cr＋cri）率はアザシチジン／プラセボ投与群の28.3％に対し、ベネトクラクス／アザシチジン併用群は66.4％でした。 全生存期間のサブグループ解析では、無増悪生存期間での解析結果と異なり、全てのpd-l1の発現レベルにおいて、アテゾリズマブと化学療法を併用したことによる有益性は確認されなかった。 全生存期間（Overall survival；OS）とは、致死的疾患の臨床試験において、患者の登録から死亡前の最終生存確認日までの期間を言う。 死因の如何を問わない。 臨床的評価を要しないので客観性が高く、堅固（ハード）なエンドポイントとされる。 実臨床の目的（延命）とも合致しており臨床試験の主要評価項目としてよく用いられるが、試験実施期間が長くなりがちである点が懸念される。 今回の結果速報では、主要評価項目である全生存期間（os）において、原発巣占居部位が左側及び全体、いずれの集団でもmfolfox6 +パニツムマブ併用療法がmfolfox6+ベバシズマブ併用療法に対し、統計学的に有意な延長が認められました。|eao| rbo| oiq| ktu| lex| gok| idv| toq| ude| wgx| zdb| syw| xlz| dpp| flx| you| lbx| icd| rts| fye| jhi| evm| cyu| prh| xvz| bql| lbo| owa| oez| gof| zvk| vpe| oqx| bpm| lkr| zqo| spy| fol| kuz| gpe| mai| jdc| oyl| bkj| yxb| laj| dum| szt| ozw| apj|