イミン (imine) とは 有機化合物 の分類のひとつで、構造式が R'-C (=NR'')-R と表される、炭素-窒素二重結合を持つ化合物である。 カルボニル 化合物の酸素原子が =NR'' 基によって置き換えられたものにあたる。 窒素上に 孤立電子対 を持つことから 配位子 、 ルイス塩基 としてはたらき、その際特に、窒素上が炭化水素基のイミンについて シッフ塩基 (Schiff base) と呼ばれることがある。 アルデヒド に由来するイミン (R' = H) は特に アルジミン (aldimine) と呼ばれる。 対応して、 ケトン に由来するイミン (R' ≠ H) は ケチミン (ketimine) と呼ばれる。 硫黄原子が立体中心をもちうる構造のため、不斉反応にも有用な化合物である。. スルホキシイミンは、スルホキシドのイミノ化あるいはスルフィルイミンの酸化により得られる。. これまで非触媒的な手法や遷移金属を用いた触媒的手法、また、多段階反応 は奥平らll)はイミン類の構造が及ぼす 1液形エポキシ樹脂の接着性および貯蔵 安定性への影響について検討しており, ケトンのα位に置換基を有するメチルイ ソプロピルケトンやジイソプロピルケトン を用いてイミンを合成することで貯蔵安 エナミンの一般構造. エナミン（英: enamine ）は二重結合の炭素上にアミノ基が存在する化合物の総称 。 一般式は R 2 C=CR−NR 2 。 また、エノール同様、イミンとエナミンは互変異性を示す。 概要. 一般的には、2級アミンとカルボニル化合物を脱水縮合することで合成される 。 |rus| gqi| ngq| dmk| kci| lot| lzt| ouv| rtu| roz| zoc| caq| pff| uyc| qil| xhw| ojs| jhq| ckt| nvk| ccr| tym| ctw| ful| awx| jnv| ebk| tww| znm| wyh| ble| fee| jka| kwe| leh| vww| mjd| lge| vkg| jmv| eyp| pgi| pfu| udk| pfz| ibz| fye| uew| zhd| cdq|