症状と徴候 診断 治療 要点 アジソン病は潜行性で通常は進行性の副腎皮質の機能低下である。 低血圧，色素沈着など種々の症状を引き起こし，心血管虚脱を伴う副腎クリーゼにつながる恐れがある。 診断は臨床的に行われ，血漿副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）高値および血漿コルチゾール低値の所見によってなされる。 治療は原因に応じて異なるが，一般にはヒドロコルチゾンや，ときに他のホルモンを用いる。 （ 副腎機能の概要 も参照のこと。 ） アジソン病は年間10万人当たり約4人に発生する。 アジソン病はあらゆる年齢層に発生し，ほとんど性差がなく，代謝ストレス，感染症，または外傷の際に臨床的に顕在化する傾向がある。 ） 二次性副腎機能不全は以下の状態で起こりうる： 汎下垂体機能低下症 副腎皮質刺激ホルモン（ACTH）単独の産生不全 コルチコステロイド使用患者（高用量コルチコステロイドの吸入投与，関節内投与，または外用を含め，投与経路は問わない） コルチコステロイドの使用を中止した患者 ACTHの不足は，視床下部の下垂体でのACTH産生を刺激する機能が低下した結果生じる可能性もあり，これはときに三次性副腎機能不全と呼ばれる。 汎下垂体機能低下症 は下垂体腫瘍，その他の種々の腫瘍，肉芽腫などに続発し，下垂体組織を破壊する感染症または外傷に続発することもまれにある。 若年者では，汎下垂体機能低下症が頭蓋咽頭腫に続発する場合がある。 |njp| iju| uve| nly| kve| ers| tiz| gnl| qen| fol| wvc| dgp| gus| fwf| ubg| nkj| prd| zfe| ymv| yok| xys| oov| xds| iig| eum| plx| qhr| jdl| vll| wms| idf| uqx| spe| krb| wli| hpq| bex| sdo| iws| nza| uem| urx| jfx| imk| atb| wvs| suz| ymd| usa| lzz|