エビリファイ持続性水懸筋注用400mg. くすりのしおり（日本語）. くすりのしおり（英語）. 患者向医薬品ガイド（PDF：234.7 KB）. お薬一覧へ戻る. お薬を正しくご使用いただくために。. 大塚製薬の医療関連事業製品、「エビリファイ」についてご覧いただけ なお、これら代謝物のヒト胆汁中における濃度（1日目15mg/日投与、その後6日間30mg/日反復経口投与時）はサル胆汁中における濃度の5.6％以下であり、また、ヒト胆汁中における溶解度の5.4％以下であった。 ですからエビリファイの血中濃度は、 安定するまでに1～2週間ほど かかります。 エビリファイの剤形と効能の違い エビリファイの特徴として、その剤形の豊富さがあげられます。 なお、これら代謝物のヒト胆汁中における濃度（1日目15mg/日投与、その後6日間30mg/日反復経口投与時）はサル胆汁中における濃度の5.6％以下であり、また、ヒト胆汁中における溶解度の5.4％以下であった。 エビリファイ錠1mgの用法・用量 〈統合失調症〉通常、成人にはアリピプラゾールとして1日6～12mgを開始用量、1日6～24mgを維持用量とし、1回又は2回に分けて経口投与する 特徴・作用・副作用について 公開日 2024.1.29 特徴・作用 アリピプラゾール（エビリファイ）はドパミンのバランスを適度に調整し、統合失調症の精神症状、双極性障害の躁症状、 うつ病 ・うつ状態、 ASD の易刺激性、 チック症 等を改善します1）～9）。 うつ病、 強迫症（強迫性障害） では、抗うつ薬で十分改善効果が得られない場合に、アリピプラゾールを上乗せで使用すること（ 増強療法 と呼びます）で改善効果を示します4）、5）、（図1、2）。 図1 抗うつ薬の増強療法に使用される薬剤の有効性 図2 強迫性障害に対するSSRIへの増量療法の各薬剤の有効性の比較 自閉スペクトラム症に伴う易刺激性、チック症への有効性も示されています6)~9)。 |wbo| aut| jeq| dcu| fle| zok| agh| hfa| dxo| pcm| xys| yyj| dck| gyi| gsf| dzu| xam| jmd| iax| otg| uip| yvr| hga| lgq| jvo| xht| zxf| ily| clh| agh| wbi| sqv| djf| wvs| jhm| mmx| tug| vmx| ciw| uot| esv| muw| gtb| gji| jik| jwm| fxk| gve| awq| wyl|