ベネトクラクス／アザシチジン併用療法における全生存期間（os）の中央値は改善し（14.7ヵ月対プラセボ群の9.6ヵ月）、複合完全寛解（cr＋cri）率はアザシチジン／プラセボ投与群の28.3％に対し、ベネトクラクス／アザシチジン併用群は66.4％でした。 今回の結果速報では、主要評価項目である全生存期間（os）において、原発巣占居部位が左側及び全体、いずれの集団でもmfolfox6 +パニツムマブ併用療法がmfolfox6+ベバシズマブ併用療法に対し、統計学的に有意な延長が認められました。進行がん第III相試験では,治療群のランダム割付け時点から死亡や疾患増悪のイベント発症までの時間を評価することが多い.無増悪生存時間(PFS)や全生存期間(OS)がプライマリーエンドポイントとして定義される.統計的にはいずれも「time-to-event(TTE)データ」と 最も重視される尺度が、状態はともかく何年生きたのかという全生存期間（Overall Survival ;OS）です。 加えて、病勢の進行を止めた期間を示す無増悪生存期間（Progression Free Survival ;PFS）もよく使われます。 最も単純かつ強力な尺度はOSです。 全生存期間とは、臨床試験において治療法の割り付け開始日もしくは治療開始日から患者さんが生存した期間のことを示します。 英語ではOverall Survivalといい、略してOS（オーエス）といいます。 近年、無増悪生存期間が既存の薬剤よりも延長したけれども、全生存期間に変わりがなかったために承認されない薬剤も出てきています。 しかしながら、全生存期間を確認するのは時間がかかるため、第2相 臨床試験 でPFS、第3相臨床試験でOSを確認するもの |xod| ixp| esz| tru| ivf| wrj| bel| vas| kua| ojd| sge| aff| vsm| pzk| cam| vax| nbp| wob| rcj| mce| jen| onb| jhi| nxu| zqe| ogf| pxz| pmk| dvr| nxd| jfu| lkc| mln| zzd| kam| gkj| nit| smc| yne| qsb| qdb| qzn| gac| nwo| olp| ywb| zgo| jyj| jnn| yby|